醫(yī)療器械共分為三類，口罩屬于二類醫(yī)療器械，無論是醫(yī)用杯型防護口罩還是一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境必須在10萬級或以上潔凈車間進行，其生產(chǎn)環(huán)境必須是無塵、無菌的，有特殊要求的口罩必須在指定恒溫恒濕環(huán)境下進行生產(chǎn)；對車間環(huán)境的結(jié)構(gòu)、地板、照明、凈化系統(tǒng)材料等都有相關(guān)嚴格要求。
    物流方面：從初始挑選原料到最終成型內(nèi)包，全程都必須無塵、無菌化。車間布局要合理，講究工藝流程順暢，上下工序之間銜接暢通，運輸距離要短直，盡可能避免迂回和往返運輸。人員方面：從更衣→ 洗手消毒/緩沖→風(fēng)淋消毒→潔凈走廊→各個潔凈車間都必須無塵化。凈化車間裝修完成后需要通過第三方專業(yè)檢測達標后方可生產(chǎn)使用。
    對于生產(chǎn)的醫(yī)用無菌口罩，必須通過滅菌工序方可放行。對于跨界進入口罩行業(yè)，這無疑是個門檻，滅菌可以通過委托滅菌，也可以購買滅菌設(shè)備自行滅菌。市面上一般由環(huán)氧乙烷（EO）滅菌和輻照滅菌兩種方式；考慮到輻照滅菌劑量控制不好會對熔噴布帶來影響導(dǎo)致過濾效率不符合要求，所以絕大部分企業(yè)都選用EO滅菌；由于EO滅菌使用的是有害的環(huán)氧乙烷，所以滅菌后還需進行解析，分為自然解析和滅菌柜解析；自然解析的周期約為14天，才能確保口罩中殘留的環(huán)氧乙烷達標。
    醫(yī)用口罩產(chǎn)品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗項目至少應(yīng)有以下項目：外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量（若采用環(huán)氧乙烷滅菌）的要求；型式檢驗應(yīng)為產(chǎn)品標準的全性能檢驗。


   中凈環(huán)球凈化可提供醫(yī)用口罩無菌凈化車間、防護服無塵車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。